2026年
2026年5月8日
日本不安症学会とヴィアトリス製薬 全般不安症（GAD）の疾患啓発に関する連携協定を締結
2026年5月7日
学校等におけるてんかん発作が起きた場合の「スピジア®点鼻液」の投与に関する事務連絡発出を受け学校関係者向けウェブサイトを開設
2026年4月8日
メンタルヘルス疾患啓発サイト「こころの陽だまり」
全般不安症（GAD）の新規コンテンツを拡充し、リニューアル
2026年3月23日
「イフェクサーSRカプセル®37.5㎎／75㎎」 全般不安症の適応追加の承認を取得
全般不安症に対する日本初かつ唯一の治療剤
2026年1月8日
全般不安症/全般性不安障害（GAD）患者を対象としたイフェクサーSRカプセル（ベンラファキシン塩酸塩）の国内第3相試験（B2411367試験）の結果がPsychiatry and Clinical Neurosciences（PCN）に掲載
2025年
2025年12月24日
日本初の経鼻投与型抗けいれん剤「スピジア®点鼻液 5mg・7.5mg・10 mg」発売のお知らせ
成人において初となる医療機関外投与が可能なレスキュー薬
2025年10月27日
急性心筋梗塞患者を対象としたSelatogrelの国際共同第3相臨床試験を国内で開始
2025年10月16日
Viatrisによる、日本におけるPitolisantの独占権および日本とアジア太平洋地域の特定市場におけるスピジア®の独占権を含むアキュリスファーマ完全子会社化のお知らせ
2025年4月21日
「イフェクサーSRカプセル」への全般不安症/全般性不安障害（GAD）の効能追加に関する製造販売承認を申請
承認されれば、日本初のGAD治療薬に
2024年
2024年10月17日
Viatris Inc.は全般不安症/全般性不安障害（GAD）の日本人成人を対象としたEffexor®の第3相試験における良好なトップラインの結果を発表
2024年7月4日
指定難病のIgA腎症患者を対象としたVR-205の国内での第3相臨床試験を開始
2024年6月28日
ファイザーとヴィアトリス、「サイバインコ®」および「リットフーロ®」の日本におけるコ・プロモーション開始のお知らせ
2024年6月14日
筋弛緩回復剤 スガマデクス静注液200㎎・500㎎「VTRS」を6月14日に発売
医療安全確保のため、ラベル・包装・フォントに様々な工夫を採用
2024年5月30日
シスチン症治療剤 システアミン塩酸塩点眼液「シスタドロップス®点眼液0.38％」を発売
「シスチン症における角膜シスチン結晶の減少」を効能・効果とする日本初の治療剤
2024年3月26日
シスチン症治療剤 システアミン塩酸塩点眼液「シスタドロップス®点眼液0.38%」製造販売承認を取得
「シスチン症における角膜シスチン結晶の減少」を適応とする日本初の治療剤
2024年2月15日
スガマデクス静注液200mg・500mg「VTRS」の製造販売承認を取得