2025年12月24日

日本初の経鼻投与型抗けいれん剤「スピジア®点鼻液 5mg・7.5mg・10 mg」発売のお知らせ
成人において初となる医療機関外投与が可能なレスキュー薬

2025年10月27日

急性心筋梗塞患者を対象としたSelatogrelの国際共同第3相臨床試験を国内で開始

2025年10月16日

Viatrisによる、日本におけるPitolisantの独占権および日本とアジア太平洋地域の特定市場におけるスピジア^®の独占権を含むアキュリスファーマ完全子会社化のお知らせ

2025年4月21日

「イフェクサーSRカプセル」への全般不安症/全般性不安障害（GAD）の効能追加に関する製造販売承認を申請
承認されれば、日本初のGAD治療薬に

2024年10月17日

Viatris Inc.は全般不安症/全般性不安障害（GAD）の日本人成人を対象としたEffexor^®の第3相試験における良好なトップラインの結果を発表

2024年7月4日

指定難病のIgA腎症患者を対象としたVR-205の国内での第3相臨床試験を開始

2024年6月28日

ファイザーとヴィアトリス、「サイバインコ_®」および「リットフーロ^®」の日本におけるコ・プロモーション開始のお知らせ

2024年6月14日

筋弛緩回復剤 スガマデクス静注液200㎎・500㎎「VTRS」を6月14日に発売
医療安全確保のため、ラベル・包装・フォントに様々な工夫を採用

2024年5月30日

シスチン症治療剤　システアミン塩酸塩点眼液「シスタドロップス^®点眼液0.38％」を発売
「シスチン症における角膜シスチン結晶の減少」を効能・効果とする日本初の治療剤

2024年3月26日

シスチン症治療剤　システアミン塩酸塩点眼液「シスタドロップス^®点眼液0.38%」製造販売承認を取得
「シスチン症における角膜シスチン結晶の減少」を適応とする日本初の治療剤

2024年2月15日

スガマデクス静注液200mg・500mg「VTRS」の製造販売承認を取得

2023年12月20日

タクロリムスカプセル0.5mg／1mg「VTRS」『多発性筋炎・皮膚筋炎に合併する間質性肺炎』適応追加の承認を取得

2023年9月14日

「システアミン塩酸塩点眼液」製造販売承認を申請
「シスチン症患者の角膜に蓄積したシスチン結晶沈着物の溶解」を適応として

2023年3月10日

日本版『NCDs（非感染性疾患）白書』を発表
―8領域11名の専門医との協力による日本のNCDs対策の提言書―

2023年3月8日

骨粗鬆症治療剤 イバンドロン酸静注1㎎シリンジ「VTRS」を3月8日に発売

2022年12月8日

選択的セロトニン再取り込み阻害剤（SSRI）
エスシタロプラム錠10㎎・20㎎「VTRS」を12月9日より発売

2022年12月8日

ヴィアトリス・ジャパングループ
オーソライズドジェネリック
アトルバスタチン錠「VTRS」を12月9日より発売

2022年8月15日

イバンドロン酸静注1㎎シリンジ「VTRS」の販売提携を決定

2022年8月15日

エスシタロプラム錠10㎎・20㎎「VTRS」の製造販売承認を取得

2022年8月15日

ヴィアトリス・ジャパングループ
オーソライズドジェネリック
アトルバスタチン錠「VTRS」製造販売承認取得