エスシタロプラム錠10㎎・20㎎「VTRS」の製造販売承認を取得
ヴィアトリス・ジャパングループは、本日、エスシタロプラム錠10㎎・20㎎「VTRS」の製造販売承認を取得しましたので、お知らせいたします。
エスシタロプラム錠10㎎・20㎎「VTRS」は、うつ病・うつ状態、社会不安障害を効能・効果とする選択的セロトニン再取り込み阻害剤(SSRI)で、ヴィアトリス・ジャパングループのマイランEPD合同会社が製造販売承認を取得し、ヴィアトリス製薬株式会社が販売いたします。本有効成分は、ジェネリック医薬品として初めて承認されました。
ヴィアトリス製薬株式会社 代表取締役社長のソナ・キムは、次のように述べています。
「今回、ジェネリック医薬品として初めてとなるエスシタロプラム錠の製造販売承認を取得し、販売を行うことになり、大変嬉しく思っております。本剤はうつ病・うつ状態、社会不安障害を抱える患者さんの治療に貢献してきた薬剤です。ヴィアトリス・ジャパングループの中枢神経領域における蓄積された経験を活かすことにより、今まで以上の価値を患者さん、医療従事者の皆さんにご提供できるよう活動してまいります。
ヴィアトリス・ジャパングループは幅広いポートフォリオで多くの疾患領域をカバーするユニークなヘルスケア企業として、誰もが人生のあらゆるステージでより健康に生きられるよう貢献するために尽力してまいります。」
製品概要
<承認日:2022年8月15日(月)>
販売名 | 標準先発品名 | 薬効分類名 | 製造販売承認 取得会社 |
販売元 |
---|---|---|---|---|
エスシタロプラム錠10㎎「VTRS」 エスシタロプラム錠20㎎「VTRS」 |
レクサプロ®錠 | 選択的セロトニン 再取り込み阻害剤(SSRI) |
マイランEPD 合同会社 |
ヴィアトリス 製薬株式会社 |
【ヴィアトリスについて】
ヴィアトリスは、世界中の誰もが、人生のあらゆるステージで、より健康に生きられるよう貢献する、グローバル規模の製薬会社です。持続可能なオペレーションを促進し、革新的なソリューションを開発します。また、蓄積された専門知識を活かし、当社独自のGlobal Healthcare Gateway™を通じて、より多くの人びとにより多くの製品とサービスをお届けします。2020年11月に誕生したヴィアトリスは、サイエンス、製造、流通における専門的知識とメディカル、薬事、コマーシャル分野の実績ある能力を結集し、165を超える国と地域の患者さんに高品質な医薬品をお届けしてまいります。ヴィアトリスは、非感染性疾患と感染症にわたる広範な治療領域に1,400種類以上の医薬品を有しています。当社のグローバル・ポートフォリオは、著名なグローバルブランド医薬品、コンプレックス・ジェネリック医薬品、バイオシミラー、一般用医薬品などで構成されています。ヴィアトリスは全世界に約37,000人の従業員を擁し、米国に本社を置き、ペンシルベニア州ピッツバーグ、中国上海、インドのハイデラバードにグローバルセンターを有しています。詳細については、viatris.comおよびinvestor.viatris.com、Twitter(@ViatrisInc)、LinkedIn、YouTubeをご覧ください。
日本においては、ヴィアトリス製薬株式会社、ファイザーUPJ合同会社、マイランEPD合同会社、マイラン製薬株式会社の4法人が、ヴィアトリス・ジャパングループとして事業を展開しています。